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　　已有15款仿制药获国家药监局批准上市，7款产品纳入国家VBP计划，覆盖消化、心血管、内分泌等多个治疗领域。2025年，公司研发开支达7350.4万元，同比增长8.85%，研发资金重点投向

　　临床试验、核心管线优化等核心领域，为业务突破注入强劲动力。报告期内，公司核心创新药管线迎来多个里程碑式进展，有望成为全球首款针对出血性视网膜疾病的口服药物HXP056临床推进顺利，于2025年7月完成湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）首例患者入组，于2026年初顺利完成I期临床单次、多次剂量爬坡的患者入组及连续给药四周后完成DLT评估及药代数据收集，药物具备良好安全性与耐受性，药代动力学数据呈现明确的剂量-暴露关系。此外，在参与I期临床试验的wAMD患者中，亦可观察到眼底形态与视网膜功能的初步改善。基于良好的I期数据，公司已启动HXP056 II期拓展临床研究入组，加速推进最佳用药剂量评估，为后续III期临床研究奠定坚实基础。

　　另一款核心创新药C019199作为全球首创的多靶点肿瘤免疫调节剂，正积极推进III期关键性临床研究阶段，其针对骨肉瘤适应症的前期治疗数据显示出相较于传统化疗的潜在优势，有望为全球相关领域二、三线治疗提供新的选择。

　　在技术保护与全球化布局方面，截至2025年末，海西新药已构建包含39项专利的全球专利组合，其中20项专利覆盖美国、加拿大、日本、韩国及29个欧洲国家等海外司法管辖区，为创新药全球商业化提供坚实的

　　保障；同时公司计划积极探索与跨国药企的合作机会，进一步拓展国际临床研究与商业化能力，加速核心创新药的全球化进程。

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　　海西新药方面表示，公司构建的MultiSel-Opt创新药研发平台，具备持续产出具有全球竞争力、高临床价值创新药物的能力，有望在眼底病、肿瘤免疫等多个高未满足需求领域形成梯队式管线布局，为公司长期增长提供持续动能。（文章来源：证券时报网）

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